请教各位个问题啊，关于海关携带物品规定

YZW · 发表于 2017-10-23 13:44

请教各位个问题，月底可能出发去加拿大。很偶尔的会失眠，单纯性失眠，偶尔会用右佐匹克隆这样的速效安眠药应急。如果带几盒这样的药品出去能过得了海关吗？另外瓶装墨水可以过得了海关吗？谢谢大家了。

阿修罗直接买活 · 发表于 2017-11-15 15:30

橙国公发表于 2017-11-15 14:41
你是遵纪守法好国民……

第一次入关的时候比较怂

后来就随便带了啊哈哈

橙国公 · 发表于 2017-11-15 14:41

阿修罗直接买活发表于 2017-11-15 14:25
电脑自助点赞

当年我特么还报税来的后来发现根本没人管

你是遵纪守法好国民……

韦伯猫 · 发表于 2017-11-15 14:30

Yard-O-Led 发表于 2017-10-25 19:06
不知道日本有没有(请不要使用敏感词)编制的检测机构，如果企业是在(请不要使用敏感词)编制的检测机构检测， ...

这种都是自发的数据报告，甚至都不是检测报告。因为检测只能抽查。当然其实结构计算保险系数非常大，这种数据报告造假其实不影响的。

这种不是国标级别的。国标级别只要是个厂做出来都符合的

阿修罗直接买活 · 发表于 2017-11-15 14:25

橙国公发表于 2017-10-23 17:44
如果从多伦多或者温哥华进关的话，进关都是电脑自助的，个人感觉带什么都没问题……当然，前提是看脸，人畜 ...

电脑自助点赞

当年我特么还报税来的后来发现根本没人管
就去 tmd 还报毛线税

ikarixiao · 发表于 2017-10-25 20:23

九命雨猫发表于 2017-10-25 19:21
没关系鞠躬谢罪解百忧

躬匠精神躬匠精神

九命雨猫 · 发表于 2017-10-25 19:21

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Yard-O-Led · 发表于 2017-10-25 19:07

敏感词是zf

Yard-O-Led · 发表于 2017-10-25 19:06

不知道日本有没有(请不要使用敏感词)编制的检测机构，如果企业是在(请不要使用敏感词)编制的检测机构检测，而钢铁公司搞定了检测机构放水的话，这把火还得烧到日本(请不要使用敏感词)身上。那就好玩儿了。

九命雨猫 · 发表于 2017-10-25 18:21

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tommycai · 发表于 2017-10-25 17:53

九命雨猫发表于 2017-10-25 08:32
我习惯思维了以为接收方拿到钢材在入库使用前也会抽样全检合格后再使用没想到不是啊

我看到这个新闻的时候也挺震惊的，后来打听了一下，发现甲方乙方QC都放水……

主要看是看QA/QC执行到不到位吧，我自己的上游下游都是ASME N标的单位，每一步的可追溯性都比较强，以前还碰上了非NPT要求的东西客户也拿去做焊接评定，我也是蛮佩服的。
如果行业本身要求严格，出现这种问题的可能性我想应该是不存在的，对核电、医药都是一个道理。

九命雨猫 · 发表于 2017-10-25 08:32

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韦伯猫 · 发表于 2017-10-25 07:31

钢材数据造假和药典完全两码事啊，我们计算的时候前后各种余量要往里放的。

Yard-O-Led · 发表于 2017-10-25 01:19

九命雨猫发表于 2017-10-25 00:59
药典需要修订的时候委员会会把各药品标准修订的活儿交给首仿企业或是国内质量比较好的几个企业一起修订 ...

按规定，似乎是涉及产品或零部件进口的时候，采购单位要向海外供货单位索取中国海关的检测报告（国标）。不过之前单位要求没那么高，要求对方提供出口国的检验报告就成了，海关那边他们怎么搞定的不清楚。
零部件入库前原则上也要按企标检验合格才能入库的，实际操作中也没那么严，检验报告齐全就放行了，有些检验项目企业没条件做只能检查检测报告。最终控制成品质量就可以了。
成品检验能力是必须的，否则工业生产许可证办不下来。我印象中原材料检验能力不是强制要求。

九命雨猫 · 发表于 2017-10-25 00:59

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Yard-O-Led · 发表于 2017-10-24 23:45

Yard-O-Led 发表于 2017-10-24 23:42
soga。药典就是把一些成熟的药剂国标集结编纂的书？那么国标修订时，药典也要随之修订吧？
国标、行标、 ...

机电产品加工还有水处理设备这块，进口的压缩机、电控板、半透膜这些东西符合出口国国标、有出口国检测报告就不检了，最终成品按国标或企标检验。

Yard-O-Led · 发表于 2017-10-24 23:42

九命雨猫发表于 2017-10-24 22:39
药典是国标的一部分不是所有药品的质量标准都会上药典的只会收载一部分老药的最低标准还有通用的检测 ...

soga。药典就是把一些成熟的药剂国标集结编纂的书？那么国标修订时，药典也要随之修订吧？
国标、行标、企标三大标准各行业通用。国标最低标准，行标次之，企标最严。后两种检测方法一般援引国标，只是数据标准更严苛。
与国标对应的还有什么欧标、日标之类的，出口产品或者进口原材料、零部件什么的还要标准转化兼容，就更复杂了。不知道药剂这块，进口原材料是进口必依国标全检还是有出口国检测报告、符合出口国标准就不检了？

九命雨猫 · 发表于 2017-10-24 22:39

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Yard-O-Led · 发表于 2017-10-24 22:20

九命雨猫发表于 2017-10-24 21:39
这个事儿我查了一下是真的但是解读的妓者应该是胡说八道

关于中医药条例这样的法律条文上面是不 ...

记者大多文科出身，又“我不听我不听”、“我不懂嘛”，所以要求不能太高。另外，不耸人听闻、没有导向性的文章要写得传播效果好难度挺大的，所以只能夸大、引导公众情绪咯。
食品、环境领域的标准与数据是在国标里的，以前的公司做水处理时都是引用国标的数据的。药剂只有药典没有国标，还是药典就是国标？
药剂原料问题之前听你讲过，这些年似乎从散户收购慢慢变成规模种植了（老家那边散户柴胡已经几乎没了，被大规模承包种植了），品控好操作了。制药公司的原料检验和成品检验做的怎么样就不清楚了。

九命雨猫 · 发表于 2017-10-24 21:39

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