钢笔论坛

标题: 【求助】父亲血小板减少到两万，抽骨髓检查后卧床不起，跪求帮助 [打印本页]

作者: 夕阳草0104 时间: 2013-2-1 17:20
标题: 【求助】父亲血小板减少到两万，抽骨髓检查后卧床不起，跪求帮助
一开始是心跳加速，达到160到170左右，查出来是阵发性室性心脏病，打了两次心律平，之后出现咳嗽不止，肋骨的部位疼痛，头晕恶心，直冒虚汗（心跳时不时160，血压最低的时候只有58，88），上医院一查说是血小板只有2万，可能是血液问题。心内科的医生说血液问题不解决，血小板上不去不能进行心脏的手术。在心内科住了半个月，只是吊抗生素，维生素和葡萄糖，咳嗽好多了，虚汗也少了。期间输了两次血小板，上升到三万二，但是没几天又只剩两万，医生说抽骨髓检查，十天以后又说抽得少了，查不出来。问了当时抽的医生，说是抽出来的骨髓中间有一条白的东西，具体是什么他也说不上来。两天前又抽一次骨髓（抽之前验血，机器验出来血小板一万三，手工验出来两万。还说白血球偏高，可能有炎症），父亲说抽的时候很困难，抽不出来，小针换大针，还抽了两个地方。回家的当天晚上就吐了，这几天起不来床了，连话都说不动了，直说头晕难受，又开始冒虚汗了。因为正好赶上过年，报告要19号出来，但是父亲这个状况很是让人担心，没抽第二次的时候好歹还能坐着看看电视说说话，而现在连坐都坐不起来了。问医生就说一切要等报告出来再说。可是现在父亲几乎不说话不下床，不愿听到声音，不愿有光线，也很难进食。我心急如焚，不知道这半个多月怎么熬，还请懂医的朋友帮帮忙，万分感谢！

作者: skytian2009 时间: 2013-2-1 20:16
现在是1号，要到19号报告才出来？什么医院？

作者: wcq828 时间: 2013-2-1 20:58
最好去大医院，最去专科医院。专科这点很重压。比如问钢笔，你去专柜问导购，去问修笔师傅，去问钢笔书法家，去问文玩杂项的考古专家。得到的答案一定大相迳庭，貌似都很专业。但一定都是片面甚至错误的。

作者: 王小天 时间: 2013-2-1 21:12

一开始是心跳加速，达到160到170左右，查出来是阵发性室性心脏病，打了两次心律平，之后出现咳嗽不止，肋骨 ...
夕阳草0104 发表于 2013-2-1 17:20

一般血小板正常值約15-40萬.低於二萬是很危險的事.除了不能開刀也可能引起自發性出血.再專業的醫生也需全方位的檢查報告才能作最佳的處理.如果在寶島我們的作法是找尋對此最有權威的醫院進行治療.畢竟等待並不是最好的方法喔

作者: 吓人南 时间: 2013-2-1 21:28
抽骨髓其实是很不好的。找到好医生吧，别等着

作者: 狡猾豆豆 时间: 2013-2-2 01:49
类似遭遇，感同身受！愿叔叔早日康复

作者: 查尔斯 时间: 2013-2-2 02:15
诚祝康复。。。

作者: 洗心堂主 时间: 2013-2-2 10:18
遥寄祝福

除了专业医生不要相信其他神医或偏方

作者: 良心责备 时间: 2013-2-2 11:31
早日康复!

作者: 夕阳草0104 时间: 2013-2-2 12:21
回复 6# 狡猾豆豆

请问您家的病人现在状况怎样呢？采取了什么方法好转呢？现在除了吃药，就是家里煮点红豆汤，黑木耳，花生衣之类的，貌似效果都不明显。问了别的医院，也说要骨髓检查，可是血小板一直这么低，我怕等不起啊

作者: 夕阳草0104 时间: 2013-2-2 12:26
回复 4# 王小天

问了很多医院，都说要验骨髓，可是这个报告要半个月才出来，这几天情况也没有好转。今早去医院配药，问了医生，我主要想知道现在的情况是因为抽了骨髓之后的恢复期（以为觉得还不如没有抽骨髓之前的状况好）还是病情有反复，可是医生只说一切要等报告出来。只给开了药，一个是复方皂矾丸，另一个是益血生胶囊，这两个要吃了有半个多月了，没有任何好转啊。现在整天就是昏昏沉沉的，眼睛都睁不开。

作者: 谁谁谁 时间: 2013-2-2 12:27
祝早日康复！

作者: aska81412770 时间: 2013-2-2 12:27
说实话看到这样的帖子我都不太想进来，心里不知道怎么想的，很复杂！但是还是帮顶吧！虽然帮不上什么忙！

作者: ChironKoo 时间: 2013-2-2 12:39
本帖最后由 ChironKoo 于 2013-2-2 12:43 编辑

心脏手术必须先放一放，把血液问题治疗好，否则一刀下去出血不止，后果很严重。
另心内科应该是放支架吧，心脏问题不会太急，个人建议转血液科会更好

作者: azraelzyn 时间: 2013-2-2 12:44
提示: 作者被禁止或删除内容自动屏蔽

作者: cestdon 时间: 2013-2-2 12:47
血小板低要注意不能摔倒了啊
情况不好，医生不会同意手术的

作者: 夕阳草0104 时间: 2013-2-2 13:36
回复 14# ChironKoo

心内科说只是某一根血管过于活跃，打掉就好了，不用支架。但是血液科一直找不出病因啊，眼看情况没有好转，抽骨髓后人还不如之前了，真是急死人了

作者: 王小天 时间: 2013-2-2 14:21
抽骨髓是將抽出之骨髓液做成抹片，藉以觀察骨髓在製造紅血球,白血球,血小板的功能是否正常.是要花點時間的.
歸根究底還是要先找出血小板減少的原因.

作者: skytian2009 时间: 2013-2-2 18:37
我的回帖居然要审核，然后居然就没有了。。。。

作者: skytian2009 时间: 2013-2-2 18:43
发帖是1号，报告居然19号才出来，真要有点什么还架得住这样等？
既然感觉不好，楼主别死抱着一家医～院，换家看看，甚至换几家都不嫌多
要有措施，不能傻等！

作者: wdr032 时间: 2013-2-2 19:04
祝福你父亲！

作者: ChironKoo 时间: 2013-2-2 19:55
回复 17# 夕阳草0104

结果出来后可能就找到了

作者: 夕阳草0104 时间: 2013-2-2 22:25
回复 22# ChironKoo

之前抽过一次骨髓，查了10天，结果说操作的医生抽少了查不出来，我听到这话真想骂人，想想害得接着治，只能忍了。医生解释说，第一次做的是普通穿刺，复杂的东西可能查不出来，要再做一次全套的，然后又抽第二次，我怕和上一次一样，折腾了半天结果啥没有。

作者: 夕阳草0104 时间: 2013-2-2 22:29
回复 20# skytian2009

这个报告一般要10天左右才出来，又因为刚好赶上春节，所以要到19号。我咨询了别的医院，也是说要确定病因的话都要做这个检查，出报告的时间也差不多。所以换医院的话很可能就要再做一次，看父亲现在这样的样子，我觉得已经承受不起再做一次，况且现在临近过年，所以我很犹豫换医院的问题，还有就是老爸现在几乎起不来床，我就更纠结了

作者: 如良 时间: 2013-2-6 22:14
有些话等过段时间再说现在说了恐怕不准而且也增加你的负担

祝福令尊早日康复

作者: 夕阳草0104 时间: 2013-2-6 22:18
回复 25# 如良

今天看了中医，问了情况，说很可能是白血病，我突然觉得天塌下来了......

作者: 如良 时间: 2013-2-6 22:23

回复如良

今天看了中医，问了情况，说很可能是白血病，我突然觉得天塌下来了......
夕阳草0104 发表于 2013-2-6 22:18

丫头中医告诉你白血病这个东西看着就很好笑木有事实依据呀
中医搞下调养还是不错的白血病这种东西中医既看不出来也没有办法去治疗

作者: 江湖少年春衫薄 时间: 2013-2-6 22:29
祝早日康复

作者: wejjdd 时间: 2013-2-6 22:34
看着好揪心，期待lz父亲早日康复

作者: 善广辉 时间: 2013-2-6 23:06
祝福令尊早日康复

作者: nchen 时间: 2013-2-6 23:13
祝令尊早日康复。
不懂医，不敢瞎说。听起来骨髓抽检的方法挺让人郁闷的。

作者: 零下one度 时间: 2013-2-7 03:03
啥医院啊

作者: 月映空舟 时间: 2013-2-7 09:40
骨穿也不是每个医院都能做明白的。
血液系统的问题也不是每个医院都能搞清楚的。
就我对医院的肤浅了解，建议马上找关系，找专家会诊，是专家，不是“专家”
祝福老人家早日康复！

作者: 月映空舟 时间: 2013-2-7 09:43
不知道又有什么不让说的了，我们的网络啊……
pm你

作者: 王小天 时间: 2013-2-7 09:46

不知道又有什么不让说的了，我们的网络啊……
pm你
月映空舟发表于 2013-2-7 09:43

水哥大概有名醫推薦吧

作者: 旧王孙 时间: 2013-2-7 09:57

不知道又有什么不让说的了，我们的网络啊……
pm你
月映空舟发表于 2013-2-7 09:43

“醫生”这个词的汉字简体形式是会被审核的

作者: 月映空舟 时间: 2013-2-7 09:58
回复 35# 王小天

呵呵，名医……一言难尽
作为一名普通的小白兔，有时只能祈祷

作者: xqlyo 时间: 2013-2-7 09:58
不懂医，祝早日康复啊。。。

作者: 月映空舟 时间: 2013-2-7 09:59
回复 36# 旧王孙

卧槽！为什么？这个词档次这么高？比肩喵毛主度？

作者: 旧王孙 时间: 2013-2-7 10:02
回复 39# 月映空舟

可能把一些常用词这样设置是鼓励大家使用繁体吧，很有文化的设置，很有水平的推广激励方式

作者: 冻冰坨 时间: 2013-2-7 10:04
血小板貌似也不好找吧，同学家人需要输血小板，血库找不到，还是我们现献的

作者: 月映空舟 时间: 2013-2-7 10:07
回复 40# 旧王孙

好吧我错了，总把良苦用心当狗屎
不知会不会有一天操蛋到鼓励推广用汉语拼音字母输入

作者: 旧王孙 时间: 2013-2-7 10:11

回复旧王孙

好吧我错了，总把良苦用心当狗屎
不知会不会有一天操蛋到鼓励推广用汉语拼音字 ...
月映空舟发表于 2013-2-7 10:07

不会的，字母形式也会被审核，无论是英文还是汉语拼音，你试着用拼音形式打个“淘寶”看看？

作者: 旧王孙 时间: 2013-2-7 10:11
支持正体，人人有责！

作者: 月映空舟 时间: 2013-2-7 10:21
回复 43# 旧王孙

zhen j b e xin！！
白衣天使，可以说么？
吐一会先……据说吐着吐着就习惯了

作者: 旧王孙 时间: 2013-2-7 10:30

回复旧王孙

zhen j b e xin！！
白衣天使，可以说么？
吐一会先……据说吐着吐着就习 ...
月映空舟发表于 2013-2-7 10:21

哈哈，如果要保证比较长篇的简体汉字帖或英文帖不被审核，还有个办法是空格大法，不过一来打得累，二来排版看着也不爽。所以，还有个办法就是打在智能手机或平板电脑上，截图上传。

所以，要么正体中文，要么智能化图片化，这样的设置既是推广中华文化又是推广高科技，真是两不相误呀。不愧人生赢家

作者: 王小天 时间: 2013-2-7 11:05

“醫生”这个词的汉字简体形式是会被审核的
旧王孙发表于 2013-2-7 09:57

醫病不能找東缺西的吧

所以要用完整的醫生二字

作者: 王小天 时间: 2013-2-7 11:09

回复如良

今天看了中医，问了情况，说很可能是白血病，我突然觉得天塌下来了......
夕阳草0104 发表于 2013-2-6 22:18

現在爸爸的如何呢

壇上很多人都很關心的

作者: 旧王孙 时间: 2013-2-7 11:11

醫病不能找東缺西的吧所以要用完整的醫生二字
王小天发表于 2013-2-7 11:05

反正就是提倡大家用正体字嘛，先天具有豁免权。简体？那是囚犯家奴用的字，必须严格管理

作者: 王小天 时间: 2013-2-7 11:27

反正就是提倡大家用正体字嘛，先天具有豁免权。简体？那是囚犯家奴用的字，必须严格管理
旧王孙发表于 2013-2-7 11:11

這樣說不好啦.簡字創立的時機有其獨特的文化背景

現在大陸的學生水平跟十幾年前比較起來進步太多了.簡字在大陸只是求知的基本工具.

作者: 旧王孙 时间: 2013-2-7 11:31

這樣說不好啦.簡字創立的時機有其獨特的文化背景現在大陸的學生水平跟十幾年前比較起來進步太 ...
王小天发表于 2013-2-7 11:27

那你用简体打个“醫生”试试？事实胜于雄辩。正体就是高简体一等。耶！

作者: 旧王孙 时间: 2013-2-7 11:36
用正体的相当于VIP通道，免检，用正体的就相当于VIP的高级人
用简体的必须搜身检查，用那的是下人

早有华人与狗不得入内，今有简体醫生必须审查

作者: 超子 时间: 2013-2-7 11:42
万能的笔坛。。

作者: gutiwen 时间: 2013-2-7 11:50

遥寄祝福

除了专业医生不要相信其他神医或偏方
洗心堂主发表于 2013-2-2 10:18

这个要顶！

作者: 王小天 时间: 2013-2-7 11:58

用正体的相当于VIP通道，免检，用正体的就相当于VIP的高级人
用简体的必须搜身检查，用那的是下人

早有 ...
旧王孙发表于 2013-2-7 11:36

王爺洋墨水喝多了吧

作者: 依见江南 时间: 2013-2-7 11:59
室上速还是左后间隔室速，心电图扫描我看，可以药物控制。心内科问题好解决。
但是你血小板减少得比较奇怪，白细胞总数如何？血红蛋白如何，你没有告诉我们，我没办法判断，身体上有出血点么？自发性血小板减少性紫癜和药物导致血小板减少都有可能，可以去医院搞血小板集落刺激因子皮下注射，口服螺旋藻试试。具体还要看骨髓穿刺结果。

作者: 依见江南 时间: 2013-2-7 12:01
格老子，我打了一长段，被审核了

作者: 依见江南 时间: 2013-2-7 12:02
分段说吧，心内科问题很简单。。。。。药物控制即可，做手术血小板太低，风险高，不建议

作者: 依见江南 时间: 2013-2-7 12:03
血液科的问题很烦：

白细胞多少，血红蛋白多少，最好提供数据，身体上有无紫斑。

建议口服螺旋藻吧，可以刺激血小板生成。皮下注射血小板集落刺激因子也可以，就是贵

作者: Napoleon归来 时间: 2013-2-7 12:04
哇正宗醫生来了
双医生醫生V5

作者: Napoleon归来 时间: 2013-2-7 12:05
哇正宗醫生来了
双醫生V5

作者: 依见江南 时间: 2013-2-7 12:06
嘿嘿，近段时间刚刚在血液科混的。骨髓异常增生综合征也有可能。

作者: 如良 时间: 2013-2-7 13:40
回复 52# 旧王孙

王孙兄矜持呀会吓到小朋友的

作者: cika360 时间: 2013-2-7 13:55
提示: 作者被禁止或删除内容自动屏蔽

作者: long37 时间: 2013-2-7 20:47
医生

作者: long37 时间: 2013-2-7 20:50

反正就是提倡大家用正体字嘛，先天具有豁免权。简体？那是囚犯家奴用的字，必须严格管理
旧王孙发表于 2013-2-7 11:11

豁免啥，是因为用繁体的少，没人用繁体做广告。要是广告做的疯一样咔嚓进去。

作者: 旧王孙 时间: 2013-2-7 21:18

豁免啥，是因为用繁体的少，没人用繁体做广告。要是广告做的疯一样咔嚓进去。
long37 发表于 2013-2-7 20:50

真是可恶的广告啊

作者: 王小天 时间: 2013-2-8 16:43

真是可恶的广告啊
旧王孙发表于 2013-2-7 21:18

那醫藥廣告真的是很多

作者: bsbob 时间: 2013-2-8 17:55
祝早日康复！

作者: D-PRO 时间: 2013-2-8 19:54
遥祝，希望一切平安

作者: 夕阳草0104 时间: 2013-2-8 22:06
回复 48# 王小天

今天骨穿结果出来，被诊断为急性单细胞白血病M5b，幼稚白细胞34%，已经住进了医院等化疗。主治大夫说要用达柯，一个疗程五针达柯，一针一万多块，具体要几个疗程还要看病人身体情况，把
幼稚白细胞降到5%之后再做骨髓移植。但是即使成功移植，后期也没有感染排异的话，最多也就三五年，要是等不到移植，或者后期恢复不好，那就是一年半载的事了......今天下午，他像交代后事一样把家里一切情况都交代给我了，还让我好好照顾妈妈，说以后成家，即使再远也要带上妈妈......我快疯了，如果可以我愿意用自己20年的命换父亲的命......

作者: 夕阳草0104 时间: 2013-2-8 22:10
回复 27# 如良

给他看了医院的报告和X光，其实当时我也不相信。但是......不信让他言中，今天骨髓报告出来了，说是急性单细胞白血病M5b，我查了一下，属于白血病当中很凶险的一种。医生说即使化疗换骨髓都成功，复发的概率还是很高的，最多也就三五年。要是中途出什么问题，那就是一年半载的事情了......

作者: 夕阳草0104 时间: 2013-2-8 22:12
回复 32# 零下one度

上海市第六人民医院，今天确诊为急性单细胞白血病以后又去看了瑞金医院（血液科比较有名），但是医生说没有床位，还说化疗都是大同小异，有医院就赶紧住进去

作者: 夕阳草0104 时间: 2013-2-8 22:16
回复 33# 月映空舟

找了，也问了情况，大致上医生说的都没什么问题，化疗说是都是大同小异。总之现在对M5白血病就是没什么好的治疗方法就是了。今天早上医生还告诉我，得了这种病就像是坐在一辆失控的汽车上，前面就是悬崖......我突然就觉得腿软了......

作者: 夕阳草0104 时间: 2013-2-8 22:18
回复 56# 依见江南

具体的东西在医院，我明天拍下来上传，谢谢你！真的很感谢

作者: 王小天 时间: 2013-2-8 22:31
白血病M5b要經一條漫長的醫療路程,樓主您要做好長照的心理調適.多問幾位專業醫生不要相信偏方.祝令尊早日康復

作者: 书记 时间: 2013-2-9 00:16
医生

作者: swgbcn27sw 时间: 2013-2-9 02:53
看了看楼主的情况有几点要说明
1.血小板问题是主要问题，过低会导致自发性出血，出血在颅内或其它关键部位问题后果很严重
2.血常规情况，需要了解，是三系低还是只是血小板低
3.任何检查都不是百分百成功的，更何况是骨穿，病人抽6~8次骨穿才查出问题的大有人在，建议下次骨穿可以抽胸骨
4.建议楼主看血液科，去大城市看，这个科比较专了，对知识技术要求很高
希望令尊早日康复

作者: 九命飞猫 时间: 2013-2-9 11:13
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作者: 九命飞猫 时间: 2013-2-9 11:17
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作者: 九命飞猫 时间: 2013-2-9 11:21
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作者: 查尔斯 时间: 2013-2-9 11:23
回复 84# 九命飞猫

拉丁化都窜亲戚去了？

作者: 王小天 时间: 2013-2-9 12:13

回复王小天

话说　老蒋时代也试图推行过简体　但阻力太大失败了
九命飞猫发表于 2013-2-9 11:21

這時人家的求助帖不好意思水下去

不過好像塌了不少樓

作者: sj20 时间: 2013-2-9 12:46
你们灌了不少水啊

现在什么情况？
建议大型医院专科求治

作者: 九命飞猫 时间: 2013-2-9 12:48
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作者: 九命飞猫 时间: 2013-2-9 13:02
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作者: 夕阳草0104 时间: 2013-2-9 17:39
回复 59# 依见江南
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作者: 夕阳草0104 时间: 2013-2-9 17:40
糟糕，发重了

作者: csh29152 时间: 2013-2-9 21:44
我觉得用万宝龙的要举行捐款活动

作者: 依见江南 时间: 2013-2-9 22:24
有可能是急性髓细胞白血病，可能要化疗。去三甲医院血液科吧，家人做好献血准备。

作者: 依见江南 时间: 2013-2-9 22:24
有可能是急性髓细胞白血病，可能要化疗。去三甲血液科吧，家人做好献血准备。

作者: 依见江南 时间: 2013-2-9 22:24
本帖最后由依见江南于 2013-2-9 22:25 编辑

上海的瑞金、长海，大连的血研所，都不错的

作者: 依见江南 时间: 2013-2-9 22:24
。。。。。发重了

作者: 依见江南 时间: 2013-2-9 22:33
回山猫。。。。。

抗心律失常就那么几种药：胺碘酮，地尔硫卓，维拉帕米、普罗帕酮，但现在心律失常已经不是主要矛盾了撒

作者: essorer 时间: 2013-2-9 23:35
六院、瑞金都已经很靠谱了不建议再这样寻医问药了尊重主管医生的决定当然人家也会征求家属的意见
趁假期请亲友去互助献血是很有必要的

作者: tommycai 时间: 2013-2-10 01:39
专业的事要交给专业的人去做，春节期间转三甲比较麻烦，现在医院里到处都是人。尽人事听天命。我挨过EB病毒，我爸挨过脑膜瘤，没确诊之前吓得我都快崩溃了，生命中的坎坷总是难以预料，楼主坚强些，先让自己振作起来，也给自己的家人一点信心。

作者: yantaia8 时间: 2013-2-10 07:49
新年好。祝福。

作者: 越长大越孤单 时间: 2013-2-10 08:07
建议楼主去长海医院，部队医院感觉比一般医院的医生有医德，
身在上海听听得这个那个恶性病的人真多，自己也得过脑瘤难道真是要“珍爱生命远离上海”吗？不过上海的环境真是不如小时候了......哎

作者: mzzj110 时间: 2013-2-10 10:31
祝福楼主父亲早日康复！

作者: unee 时间: 2013-2-10 14:37

建议楼主去长海医院，部队医院感觉比一般医院的医生有医德，
身在上海听听得这个那个恶性病的人真多，自己 ...
越长大越孤单发表于 2013-2-10 08:07

部队医院就仗着老百姓这种想法。。。。。

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